χρονολογικά
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων ξεκινάει το δωρεάν πρόγραμμα για τα μέλη του συλλόγου μας, των Διαδραστικών Διαδικτυακών Συμβουλευτικών Συναντήσεων με την ψυχολόγο μας Αθηνά…
Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων καθιερώθηκε από τη eurordis . Γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου. Πρόκειται για ένα παγκόσμιο συντονισμένο κίνημα για τις σπάνιες ασθένειες,…
Η Αντιπρόεδρος του συλλόγου μας κ.Μαίρη Παύλου θα έχει την τιμή να μιλήσει για τα σπάνια νοσήματα και τη νόσο Fabry, στο επιστημονική συνάντηση για την “Καρδιακή Αμυλοείδωση & Γενετικές…
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων που γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία μέρα του Φεβρουαρίου, αλλά και του του μήνα ευαισθητοποίησης (Απρίλιος) για τη νόσο Fabry η Πρόεδρος και το…
H Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα “Η Αλληλεγγύη” σας προσκαλούν στη πρώτη διαδικτυακή ημερίδα του συλλόγου μας για το 2023 που θα…
Στα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία – (International Day of Persons with Disabilities), που καθιερώθηκε το 1992 με απόφαση της γενικής συνέλευσης του ΟΗΕ, η Πρόεδρος και το Δ.Σ. του…
Πρόσφατα το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, σε συνεργασία με το Υπουργείο Ψηφιακής Διακυβέρνησης, παρουσίασε και έθεσε σε λειτουργία την Ψηφιακή Κάρτα Αναπηρίας, η οποία είναι εύχρηστη…
Σε πλήρη λειτουργία βρίσκονται τα Ψηφιακά Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας Ψηφιακό ΚΕΠΑ και η ψηφιακή πλατφόρμα Εθνική Πύλη Αναπηρίας . Μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας θα είναι σταδιακά προσβάσιμες…
Μέσα μεταφοράς: Όροι και προϋποθέσεις για τη δωρεάν μεταφορά ΑμεΑ Δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ η απόφαση που αφορά τον καθορισμό των όρων, των προϋποθέσεων και της διαδικασίας για την δωρεάν ή με μειωμένο…
Νόμος 4903/2022 (ΦΕΚ 46/Α/05-03-2022): Καθορισμός Δικαιούχων Ενιαίας Κάρτας για διέλευση ατόμων με αναπηρία – Τροποποίηση του άρθρου δεύτερου του ν. 4388/2016 Νόμος 4903/2022 (FEK 46/A/05-03-2022)…